American journal of medical genetics · 1988
Greig cephalopolysyndactyly syndrome: a possible mouse homologue (Xt-extra toes).
Сравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Winter R M, Huson S M
Аннотация
Greig cephalopolysyndactyly syndrome is an autosomal dominant form of complex polydactyly in man. Attention is called to the evidence that, on both morphological and comparative gene mapping grounds, this defect is homologous to Xt-extra toes in the mouse. The pattern of polydactyly in both species is very similar. In addition, both conditions probably map close to the T-cell receptor gamma polypeptide at 13 A2-3 in mouse and 7p15 in humans.