Lancet (London, England) · 1993
Pregnancy and fetal long-chain 3-hydroxyacyl coenzyme A dehydrogenase deficiency.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilcken B, Leung K C, Hammond J, Kamath R, Leonard J V
Аннотация
We report on eleven pregnancies in 5 mothers. 6 of the babies had long-chain 3-hydroxyacyl coenzyme A dehydrogenase (LCHAD) deficiency, and each of the pregnancies was complicated by features such as fatty liver and HELLP (haemolysis, elevated liver enzymes, low platelets) syndrome. By contrast, 3 of the mothers also gave birth to unaffected babies, and these pregnancies were largely uncomplicated. We conclude that there may be adverse effects on maternal liver function from a fetus with LCHAD deficiency. Heterozygosity in the mother cannot alone account for the adverse effects because of the segregation of these effects with fetal LCHAD status.