Veterinary therapeutics : research in applied veterinary medicine · 2008
Pharmacokinetics of buprenorphine following intravenous and oral transmucosal administration in dogs.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abbo Lisa A, Ko Jeff C H, Maxwell Lara K, Galinsky Raymond E, Moody David E, Johnson Brenda M, Fang Wenfang B
Аннотация
Pharmacokinetic analysis of buprenorphine administered to six healthy dogs via the oral transmucosal (OTM) route at doses of 20 and 120 microg/kg was conducted using liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectroscopy (LC-ESI-MS/MS). Bioavailability was 38% plus or minus 12% for the 20 microg/kg dose and 47%+/-16% for the 120 microg/kg dose. Maximum plasma concentrations were similar for buprenorphine doses of 20 microg/kg IV and 120 microg/kg OTM. Sedation and salivation were common side effects, but no bradycardia, apnea, or cardiorespiratory depressive effects were seen. When the two OTM dosing rates were normalized to dose, LC-ESI-MS/MS analysis of buprenorphine and its metabolites detected no significant difference (P>.05), indicating dose proportionality. The results of this study suggest that OTM buprenorphine may be an alternative for pain management in dogs.
Предметные рубрики MeSH
Administration, OralAnalgesics, OpioidAnimalsArea Under CurveBiological AvailabilityBuprenorphineChromatography, GasChromatography, High Pressure LiquidCross-Over StudiesDog DiseasesDogsDose-Response Relationship, DrugInjections, IntravenousIntestinal AbsorptionMass SpectrometryPainTreatment Outcome