Vision research · 2007
Impaired photoreceptor protein transport and synaptic transmission in a mouse model of Bardet-Biedl syndrome.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abd-El-Barr Muhammad M, Sykoudis Kristen, Andrabi Sara, Eichers Erica R, Pennesi Mark E, Tan Perciliz L, Wilson John H, Katsanis Nicholas, Lupski James R, Wu Samuel M
Аннотация
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is an oligogenic syndrome whose manifestations include retinal degeneration, renal abnormalities, obesity and polydactylia. Evidence suggests that the main etiopathophysiology of this syndrome is impaired intraflagellar transport (IFT). In this study, we study the Bbs4-null mouse and investigate photoreceptor structure and function after loss of this gene. We find that Bbs4-null mice have defects in the transport of phototransduction proteins from the inner segments to the outer segments, before signs of cell death. Additionally, we show defects in synaptic transmission from the photoreceptors to secondary neurons of the visual system, demonstrating multiple functions for BBS4 in photoreceptors.