Clinical pharmacology and therapeutics · 2026
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for Thiopurine Dosing Based on TPMT and NUDT15 Genotypes: 2025 Update.
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maillard Maud, Schwab Matthias, Whirl-Carrillo Michelle, Moyer Ann M, Suarez-Kurtz Guilherme, Pui Ching-Hon, Stein C Michael, Klein Teri E, Spahn Claire, Kwon Sooyeon, Hartono Juanda Leo, de Boer Nanne K, Ahmad Tariq, Antillon-Klussmann Federico Guillermo, Caudle Kelly E, Kato Motohiro, Yeoh Allen E J, Schmiegelow Kjeld, Yang Jun J
Аннотация
Thiopurine methyltransferase (TPMT) and Nudix hydrolase 15 (NUDT15) are key enzymes that catabolize thiopurines. Decreased or no-function alleles in TPMT and NUDT15 are associated with reduced or no enzyme activity and predictive of pronounced adverse effects, including severe myelosuppression, that may occur among individuals treated with standard doses of thiopurines. Genetic variants in these genes are present in all world populations; however, their frequency varies by ancestry. In this updated guideline, we provide recommendations for adjusting starting doses of mercaptopurine, thioguanine, and azathioprine based on TPMT and NUDT15 genotypes, including for individuals with variants in both genes (updates on www.clinpgx.org).