European journal of pediatrics · 1988
The acrocallosal syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philip N, Apicella N, Lassman I, Ayme S, Mattei J F, Giraud F
Аннотация
The acrocallosal syndrome is characterized by peculiar facies, polydactyly of the hands and/or feet, and agenesis of the corpus callosum. Two unrelated 4-month-old boys with consanguineous parents are reported. Both exhibited the main features of the syndrome, but neither of them had partial reduplication of halluces. Consequently, pre-axial polydactyly of the feet is not considered to be a constant feature of the acrocallosal syndrome. The similarity of the acrocallosal syndrome to Greig syndrome is discussed, but it appears unlikely that the two syndromes are identical. Consanguinity in both cases is a strong argument in favour of a recessive mode of inheritance.