Clinical biochemistry · 1991
Evaluation of carbonic anhydrase isozymes in disorders involving osteopetrosis and/or renal tubular acidosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sly W S, Sato S, Zhu X L
Аннотация
Carbonic anhydrase II (CA II) deficiency in man is an autosomal recessive disorder manifest by osteopetrosis, renal tubular acidosis, and cerebral calcification. Other features include growth failure and mental retardation. Complications of the osteopetrosis include frequent bone fractures, cranial nerve compression symptoms, and dental malocclusion. The anemia and leukopenia seen in the recessive, lethal infantile form of osteopetrosis are not seen in CA II deficient patients. The renal tubular acidosis usually includes both proximal and distal components. Symptoms of metabolic acidosis respond to therapy, but no specific treatment is available for the osteopetrosis or cerebral calcification. We review here the role of carbonic anhydrases in bone resorption and renal acidification, and discuss clinical features and laboratory findings which distinguish CA II deficiency from other disorders producing osteopetrosis, renal tubular acidosis, or brain calcification. Methods to evaluate patients with pure proximal renal tubular acidosis for deficiency of CA IV are also discussed.