Journal of AAPOS : the official publication of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus · 2007
Sectoral iris heterochromia and retinal pigment variation in 13q-syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kutzbach Beth, Mendelsohn Nancy, Rath Pamela, Summers C Gail
Аннотация
Chromosome 13q deletion syndrome is characterized by growth retardation, cognitive delays, and organ and musculoskeletal deformities. Typical ocular associations include retinoblastoma, microphthalmia, and colobomas. We report a case of bilateral iris heterochromia and retinal pigment abnormalities in a child with 13q-syndrome.