Journal of medical genetics · 2013
WNT1 mutation with recessive osteogenesis imperfecta and profound neurological phenotype.
Письмо в редакциюКомментарийНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faqeih Eissa, Shaheen Ranad, Alkuraya Fowzan S
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.