Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 2013

WNT1 mutation with recessive osteogenesis imperfecta and profound neurological phenotype.

Faqeih Eissa, Shaheen Ranad, Alkuraya Fowzan S

Письмо в редакциюКомментарийПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Faqeih Eissa, Shaheen Ranad, Alkuraya Fowzan S. WNT1 mutation with recessive osteogenesis imperfecta and profound neurological phenotype.. Journal of medical genetics. 2013. DOI: 10.1136/jmedgenet-2013-101750.

Предметные рубрики MeSH

Bone and Bones Female Humans Models, Molecular Osteogenesis Imperfecta Protein Conformation Radiography Wnt1 Protein

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения