m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Ophthalmic genetics · 2022

A new nonsense mutation in HMX1 in two siblings with oculoauricular syndrome.

Поддержка исследования: вне правительства СШАПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Ansar Muhammad, Javed Samra, Baig Hafiz Muhammad Azhar, Quinodoz Mathieu, Ullah Mukhtar, Han Ji Hoon, Rahim Muhammad Usama, Kausar Humera, Calzetti Giacomo, Rivolta Carlo

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты