European journal of medicinal chemistry · 2000
Competition between the beta-hydroxylation of a primary and a tertiary carbon atom in rats.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chraibi-Ben Moubarik S, Menager S, Lafont O
Аннотация
In order to study the effect of steric hindrance on competition between two kinds of beta-hydroxylation, a compound bearing on a pyrimidinetrione nucleus both a branched side chain with a tertiary carbon atom in position beta (isobutyl group) and a linear side chain (ethyl group), was selected and administered to rats. Urine and faeces were collected and extracted. Hydroxymetabolites and their derivatives were isolated and then identified. The beta-hydroxylation of the linear chain was more important than the beta-hydroxylation of the branched chain. Steric hindrance plays a decisive role in this regioselectivity.