Organic letters · 2025
Copper(I)-Initiated Site-Selective β-ζ-C(sp3)-H Bond Fluorination of Ketones, Carboxylic Esters, and Amides by Selectfluor.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diaz Jordan, Or Wai Tsun, Merrett James Theodore, Xia Bo, Chan Philip Wai Hong
Аннотация
A synthetic method that enables the site-selective fluorination at an unactivated C(sp3)-H bond located two to six C-C bond distances from the C═O group in ketones, carboxylic esters, and amides by Selectfluor [1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)] aided by a copper(I) salt is described. The site selectivity of the C(sp3)-F bond formation protocol was exemplified by the late-stage functionalization of five natural product and drug molecule derivatives.