Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia · 2009
Coexistence of pituitary macroadenoma and Mayer-Rokitansky-Küstner-Hauser syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eom Ki Seong, Kim Byoung Ryun, Kim Jong Moon, Kim Tae Young
Аннотация
The Mayer-Rokitansky-Küstner-Hauser (MRKH) syndrome is characterized by congenital aplasia of the uterus and upper part (2/3) of the vagina in women showing normal development of secondary sexual characteristics with a normal 46, XX karyotype. We report a case of a 30-year-old woman who presented with complaints of headache. Pituitary macroadenoma and MRKH syndrome were diagnosed. To the best of our knowledge, pituitary macroadenoma has not been reported in association with MRKH syndrome. However, no genetic links between MRKH syndrome and pituitary macroadenoma have been observed. Thus, the association may be incidental rather than causal.