MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2217/pgs-2021-0139

Медицинская библиотека · Pharmacogenomics · 2022

Association of polymorphisms in ARRB2 and clinical response to methadone for pain in advanced cancer.

Ozberk Deniz, Haywood Alison, Sutherland Heidi G, Yu Chieh, Albury Cassie L, Zunk Mathew, George Rani, Good Phillip, Griffiths Lyn R, Hardy Janet, Haupt Larisa M

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Background

The prescription of methadone in advanced cancer poses multiple challenges due to the considerable interpatient variation seen in effective dose and toxicity. Previous reports have suggested that ARRB2 influences the response to methadone in opioid substitution therapy. Associations with opioid response for pain management in advanced cancer are conflicting, with no studies including methadone as the primary intervention.

Methods

In a prospective, multicenter, open-label dose-individualization study, we investigated whether polymorphisms in ARRB2 were associated with methadone dose requirements and pain severity.

Results

Significant associations were found for rs3786047, rs1045280, rs2036657 and pain score.

Conclusion

While studies are few and the sample size small, ARRB2 genotyping may assist in individualized management of the most feared symptom in advanced cancer.

Для цитирования: Ozberk Deniz, Haywood Alison, Sutherland Heidi G, Yu Chieh, Albury Cassie L, Zunk Mathew, George Rani, Good Phillip, Griffiths Lyn R, Hardy Janet, Haupt Larisa M. Association of polymorphisms in ARRB2 and clinical response to methadone for pain in advanced cancer.. Pharmacogenomics. 2022. DOI: 10.2217/pgs-2021-0139.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.