Zeitschrift fur Geburtshilfe und Perinatologie · 1988
[Polyhydramnios in congenital myotonic dystrophy].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wieacker P, Wilhelm C, Fürste H, Schillinger H
Аннотация
A case of hydramnion by congenital myotonic dystrophy is presented. By a 31 years old primipara typical causes of hydramnion as fetal malformations, immunologic or non-immunologic hydrops, diabetes mellitus or intrauterine infections could be excluded. Because of a severe fetal dystrophy with imminent asphyxia a caesarean section has been performed in the 35th. week of pregnancy. The newborn showed all clinical symptoms of congenital myotonic dystrophy and died after four weeks in a respiratory distress. A muscle biopsy of the m. quadriceps confirmed the diagnosis. EMG examination of the parents revealed a conductoring state of the mother. Possible causes of "idiopathic" hydramnion and possibilities of prenatal diagnosis of congenital myotonic dystrophy are discussed.