MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.5546/aap.2017.e440

Медицинская библиотека · Archivos argentinos de pediatria · 2017

[Clinical and molecular study in a family with cleidocranial dysplasia].

Callea Michele, Fattori Fabiana, Bertini Enrico S, Yavuz Izzet, Bellacchio Emanuele, Avendaño Andrea, Araque Dianora, Lacruz-Rengel María A, Da Silva Gloria, Cammarata-Scalisi Francisco

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Cleidocranial dysplasia is an uncommon bone dysplasia with an autosomal dominant inheritance pattern characterized by short stature, large fontanels, midface hypoplasia, absence or hypoplasia of clavicles and orodental alterations. This is Estudio clínico y molecular en una familia con displasia cleidocraneal Clinical and molecular study in a family with cleidocranial dysplasia produced by mutations in the RUNX2 gene located at 6p21.1. We report two male adolescents (cousins), with cleidocranial dysplasia who presented a heterozygous missense mutation (c.674G> A, p.R225Q) in the RUNX2 gene, characterized by severe phenotype, such as absent clavicles, but with variation in the delayed fontanel closure, dental abnormalities (anomalies in shape and number) and scoliosis, thus demonstrating intrafamilial variation in these patients with the same genotype.

Для цитирования: Callea Michele, Fattori Fabiana, Bertini Enrico S, Yavuz Izzet, Bellacchio Emanuele, Avendaño Andrea, Araque Dianora, Lacruz-Rengel María A, Da Silva Gloria, Cammarata-Scalisi Francisco. [Clinical and molecular study in a family with cleidocranial dysplasia].. Archivos argentinos de pediatria. 2017. DOI: 10.5546/aap.2017.e440.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.