MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3233/jnd-210782

Медицинская библиотека · Journal of neuromuscular diseases · 2022

Expanding the MYOD1 Phenotype: A Case Report of a Patient Diagnosed Whilst Pregnant.

Ashton Catherine, Davis Mark, Needham Merrilee, Lamont Phillipa

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A 38-year-old pregnant woman presented at 30 weeks gestation in respiratory distress with pre-eclampsia. This was on the background of slowly progressive dyspnoea over six years, with generalised weakness and previous surgery for ptosis and prognathia. After successful caesarean delivery at 31 weeks, the patient was found to have a homozygous likely pathogenic variant in the MYOD1 gene. This case presents a milder phenotype for MYOD1 congenital myopathy, usually associated with diaphragmatic defects, respiratory insufficiency and dysmorphic facies. It also highlights the difficulties of managing an undiagnosed patient through pregnancy.

Для цитирования: Ashton Catherine, Davis Mark, Needham Merrilee, Lamont Phillipa. Expanding the MYOD1 Phenotype: A Case Report of a Patient Diagnosed Whilst Pregnant.. Journal of neuromuscular diseases. 2022. DOI: 10.3233/jnd-210782.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.