Organic letters · 2023
Dearomative [4 + 2] Annulation of Electron-Poor N-Heteroarenes with Azoalkenes for Access to Polycyclic Tetrahydro-1,2,4-triazines.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Dong-Chao, Liu Jia-Hui, Guan Yu-Qing, Guo Hai-Ming
Аннотация
A direct dearomative [4 + 2] annulation of electron-poor N-heteroarenes with azoalkenes generated in situ from α-halogeno hydrazones was developed under mild conditions. Accordingly, a series of fused polycyclic tetrahydro-1,2,4-triazines with potential biological activity were obtained in up to 96% yield. Various α-halogeno hydrazones and N-heteroarenes, such as pyridines, quinolines, isoquinolines, phenanthridine, and benzothiazole, were tolerated by this reaction. The general applicability of this method was shown by upscale synthesis and product derivatization.