The Australasian journal of dermatology · 2026
Primary Cutaneous Gamma-Delta T-Cell Lymphoma With Unusual Clinicopathological Characteristics: A Study of Three Patients With Molecular Characterization.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prieto-Torres Lucía, Manso Rebeca, de la Pinta Francisco Javier Diaz, García Mar García, Moreno Carmen, Martínez Maria Asunción Ballester, Briz Angel Santos, Rodríguez-Peralto José Luis, Castro Juan Torre, Cerroni Lorenzo, Requena Luis, Pinilla Socorro María Rodríguez
Аннотация
Primary cutaneous gamma-delta T-cell lymphoma (PCGDTCL) is a rare cytotoxic lymphoma with considerable clinicopathological heterogeneity. We report three patients with unusual presentations, including a TCR-silent phenotype with spontaneous regression followed by rapid progression, a granulomatous variant with a prolonged indolent course, and a lupus panniculitis-like form. Molecular studies demonstrated persistent clonal disease and identified recurrent alterations involving TET2, STAT3, CDKN2A, MAPK1, PDCD1 and TNFAIP3, with acquisition of additional mutations during disease evolution. These cases expand the recognized spectrum of PCGDTCL and highlight the importance of integrating clinicopathological and molecular findings in diagnostically challenging presentations.