MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/c4cc07421a

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2014

[(Salcen)Cr(III) + Lewis base]-catalyzed synthesis of N-aryl-substituted oxazolidinones from epoxides and aryl isocyanates.

Paddock Robert L, Adhikari Debashis, Lord Richard L, Baik Mu-Hyun, Nguyen SonBinh T

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

[(Salcen)Cr(III) + Lewis base] was found to be a highly active and selective catalyst system in the [2+3] cycloaddition between epoxides and isocyanates to form 5-oxazolidinones. The reaction proceeds to high yield under mild reaction conditions and is applicable to a variety of terminal epoxides and aryl isocyanates.

Для цитирования: Paddock Robert L, Adhikari Debashis, Lord Richard L, Baik Mu-Hyun, Nguyen SonBinh T. [(Salcen)Cr(III) + Lewis base]-catalyzed synthesis of N-aryl-substituted oxazolidinones from epoxides and aryl isocyanates.. Chemical communications (Cambridge, England). 2014. DOI: 10.1039/c4cc07421a.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.