MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0022-3468(86)80404-3

Медицинская библиотека · Journal of pediatric surgery · 1986

Fetal sacrococcygeal teratoma.

Flake A W, Harrison M R, Adzick N S, Laberge J M, Warsof S L

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Sacrococcygeal teratoma (SCT) is being diagnosed before birth with increasing frequency. We were recently consulted about management of a 22-week fetus with SCT and reviewed our experience (6 cases) and the literature. We found that most fetal SCT present from 22 to 34 weeks gestation with a uterus enlarged by the tumor and/or associated polyhydramnios; although the American Academy of Pediatrics Surgical Section clinical classification is an important prognostic indicator in neonatal SCT, it does not appear to predict outcome in fetal SCT; associated chromosomal abnormalities or life threatening anomalies are rare; presentation after 30-weeks gestation is a relatively good prognostic sign with fetal survival, after planned cesarean delivery, in 6 of 8 cases; and hydrops and/or placentomegaly in association with fetal SCT predicts fetal demise soon after diagnosis with 7 of 7 cases dying in utero.

Для цитирования: Flake A W, Harrison M R, Adzick N S, Laberge J M, Warsof S L. Fetal sacrococcygeal teratoma.. Journal of pediatric surgery. 1986. DOI: 10.1016/s0022-3468(86)80404-3.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.