MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.neulet.2006.05.026

Медицинская библиотека · Neuroscience letters · 2006

Hippocampus protein profiling reveals aberration of malate dehydrogenase in chlorpromazine/clozapine treated rats.

La Yujuan, Wan Chunling, Zhu Hui, Yang Yifeng, Chen Yongshuo, Pan Yuxi, Ji Baohu, Feng Guoyin, He Lin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Chlorpromazine and clozapine are antipsychotic agents used to relieve symptoms of early-diagnosed schizophrenia. In this study, we used proteomics technology to screen the protein aberration in Sprague-Dawley rats treated with these two antipsychotic agents. Our goal was to identify the effects of antipsychotics on hippocampal proteins in rats. Protein expression profiles were compared in each experimental group using two-dimensional gel electrophoresis and identified using matrix-assisted laser desorption/ionisation time of flight mass spectrometry. Malate dehydrogenase, peroxiredoxin 3, vacuolar ATP synthase subunit beta and mitogen-activated protein kinase kinase 1 were found to have altered expression levels in the groups treated with antipsychotics compared with the matched controls. These findings should contribute to identifying new targets for disease preventing pharmacological agents and be beneficial for the development of more effective agents.

Для цитирования: La Yujuan, Wan Chunling, Zhu Hui, Yang Yifeng, Chen Yongshuo, Pan Yuxi, Ji Baohu, Feng Guoyin, He Lin. Hippocampus protein profiling reveals aberration of malate dehydrogenase in chlorpromazine/clozapine treated rats.. Neuroscience letters. 2006. DOI: 10.1016/j.neulet.2006.05.026.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.