British journal of haematology · 2021
Using the in vitro drug sensitivity test to identify candidate treatments for transient abnormal myelopoiesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yokosuka Tomoko, Ito Mieko, Yoshino Yuki, Hirose Ayana, Nakamura Wataru, Sakurai Yukari, Hayashi Akiko, Fujita Sachio, Miyagawa Naoyuki, Keino Dai, Iwasaki Fuminori, Hamanoue Satoshi, Yanagimachi Masakatsu, Goto Shoko, Nagai Jun-Ichi, Ueno Hiroo, Takita Junko, Tanaka Yukichi, Taga Takashi, Goto Hiroaki
Аннотация
Approximately 20% of patients with transient abnormal myelopoiesis (TAM) die due to hepatic or multiorgan failure. To identify potential new treatments for TAM, we performed in vitro drug sensitivity testing (DST) using the peripheral blood samples of eight patients with TAM. DST screened 41 agents for cytotoxic properties against TAM blasts. Compared with the reference samples of healthy subjects, TAM blasts were more sensitive to glucocorticoids, the mitogen-activated protein kinase kinase (MAP2K) inhibitor trametinib, and cytarabine. Our present results support the therapeutic potential of glucocorticoids and the role of the RAS/MAP2K signalling pathway in TAM pathogenesis.
Предметные рубрики MeSH
AdultAntineoplastic AgentsBiomarkersCell Culture TechniquesCells, CulturedDrug Screening Assays, AntitumorFemaleGene Expression RegulationHigh-Throughput Nucleotide SequencingHigh-Throughput Screening AssaysHumansImmunohistochemistryLeukemoid ReactionLeukocytes, MononuclearMaleMiddle AgedMyelopoiesis