Clinical pharmacology and therapeutics · 2007
K(ATP) channel pharmacogenomics: from bench to bedside.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sattiraju S, Reyes S, Kane G C, Terzic A
Аннотация
Inheritance plays a significant role in defining drug response and toxicity. Advances in molecular pharmacology and modern genomics emphasize genetic variation in dictating inter-individual pharmacokinetics and pharmacodynamics. A case in point is the homeostatic ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channel, an established drug target that adjusts membrane excitability to match cellular energetic demand. There is an increased recognition that genetic variability of the K(ATP) channel impacts therapeutic decision-making in human disease.
Предметные рубрики MeSH
ATP-Binding Cassette TransportersAnimalsAnti-Arrhythmia AgentsArrhythmias, CardiacCongenital HyperinsulinismDiabetes MellitusDrug DesignHumansHypoglycemic AgentsInfant, NewbornInfant, Newborn, DiseasesInsulinInsulin SecretionInsulin-Secreting CellsKATP ChannelsPatient SelectionPharmacogeneticsPolymorphism, GeneticPotassium Channel BlockersPotassium ChannelsPotassium Channels, Inwardly RectifyingReceptors, DrugSulfonylurea ReceptorsKcnj11 Channel