MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.molcel.2010.07.029

Медицинская библиотека · Molecular cell · 2010

MMXD, a TFIIH-independent XPD-MMS19 protein complex involved in chromosome segregation.

Ito Shinsuke, Tan Li Jing, Andoh Daisuke, Narita Takashi, Seki Mineaki, Hirano Yasuhiro, Narita Keiko, Kuraoka Isao, Hiraoka Yasushi, Tanaka Kiyoji

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Xeroderma pigmentosum group D (XPD) protein is one of the subunits of TFIIH that is required for nucleotide excision repair and transcription. We found a XPD protein complex containing MMS19 that was assumed to be a regulator of TFIIH. However, the MMS19-XPD complex did not contain any other subunits of TFIIH. Instead, it included FAM96B (now designated MIP18), Ciao1, and ANT2. MMS19, MIP18, and XPD localized to the mitotic spindle during mitosis. The siRNA-mediated knockdown of MMS19, MIP18, or XPD led to improper chromosome segregation and the accumulation of nuclei with abnormal shapes. In addition, the frequency of abnormal mitosis and nuclei was increased in XP-D and XP-D/CS patients' cells. These results indicate that the MMS19-XPD protein complex, now designated MMXD (MMS19-MIP18-XPD), is required for proper chromosome segregation, an abnormality of which could contribute to the pathogenesis in some cases of XP-D and XP-D/CS.

Для цитирования: Ito Shinsuke, Tan Li Jing, Andoh Daisuke, Narita Takashi, Seki Mineaki, Hirano Yasuhiro, Narita Keiko, Kuraoka Isao, Hiraoka Yasushi, Tanaka Kiyoji. MMXD, a TFIIH-independent XPD-MMS19 protein complex involved in chromosome segregation.. Molecular cell. 2010. DOI: 10.1016/j.molcel.2010.07.029.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.