MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1212/01.wnl.0000079371.19562.ba

Медицинская библиотека · Neurology · 2003

ARX mutations in X-linked lissencephaly with abnormal genitalia.

Uyanik G, Aigner L, Martin P, Gross C, Neumann D, Marschner-Schäfer H, Hehr U, Winkler J

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

X-linked lissencephaly with abnormal genitalia (XLAG) is a distinct form of lissencephaly associated with absent corpus callosum. Recently, forms of syndromic and nonspecific X-linked mental retardation have been found to be associated with mutations in the Aristaless-related homeobox gene ARX. The authors assessed ARX as a candidate gene for XLAG in a genetic analysis of neuronal migration disorders and found two different point mutations in two XLAG pedigrees affecting the homeodomain of the protein, confirming that ARX is a causative gene for XLAG.

Для цитирования: Uyanik G, Aigner L, Martin P, Gross C, Neumann D, Marschner-Schäfer H, Hehr U, Winkler J. ARX mutations in X-linked lissencephaly with abnormal genitalia.. Neurology. 2003. DOI: 10.1212/01.wnl.0000079371.19562.ba.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.