Antiviral chemistry & chemotherapy · 2001
Synthesis, biological activity, pharmacokinetic properties and molecular modelling studies of novel 1H,3H-oxazolo[3,4-a]benzimidazoles: non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimirri A, Monforte P, Rao A, Zappalà M, Monforte A M, De Sarro G, Pannecouque C, Witvrouw M, Balzarini J, De Clercq E
Аннотация
New 1H,3H-oxazolo[3,4-albenzimidazoles (OBZs) were synthesized as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTI) to extend the structure-activity relationships observed for an early series of related 1H,3H-thiazolo[3,4-a]benzimidazole derivatives (TBZs). The new compounds showed inhibitory activity against the replication of various HIV-1 strains, including NNRTI-resistant strains. Testing of a representative OBZ derivative in an HPLC assay on biological fluids, indicated that the sulphur substitution appreciably improved the metabolic stability of the TBZ compound. In addition, molecular modelling studies demonstrated that OBZs, TBZs and other NNRTIs have similar structural properties, that is a butterfly-like conformation, which is a key structural requirement for reverse transcriptase inhibition.