MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica · 2012

[A case of persistent Mullerian duct syndrome diagnosed by laparoscopic examination for impalpable testis].

Goto Daisuke, Aoki Katsuya, Otsuka Kenji, Kuwada Masaomi, Yoshida Katsunori, Fujimoto Kiyohide, Hirao Yoshihiko

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Persistent mullerian duct syndrome describes a group of patients with a 46 XY karyotype and normal male external genitalia, but internal mullerian structures. A 7-month-old boy presented with a left inguinal hernia, a left undescended testis and a right impalpable testis. Inguinal herniorrhaphy was performed and laparoscopy was done for search of a right impalpable testis and internal genitalia simultaneously. Laparoscopic examination revealed the structure like a mullerian duct remnant along the left spermatic duct in rectovesical fossa and right intra-abdominal testis. The structure like a mullerian duct remnant was not removed to preserve the left spermatic duct. Left orchiopexy and right laparoscopic staged Fowler- Stephens orchiopexy were performed. Chromosomal analysis was 46 XY karyotype and we diagnosed this case as persistent mullerian duct syndrome.

Для цитирования: Goto Daisuke, Aoki Katsuya, Otsuka Kenji, Kuwada Masaomi, Yoshida Katsunori, Fujimoto Kiyohide, Hirao Yoshihiko. [A case of persistent Mullerian duct syndrome diagnosed by laparoscopic examination for impalpable testis].. Hinyokika kiyo. Acta urologica Japonica. 2012.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.