MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.31316

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2006

A newly recognized autosomal recessive syndrome with short stature and oculo-skeletal involvement.

Mégarbané André, Ghanem Ismat, Waked Naji, Dagher Fernand

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

This report describes a young girl and her cousin presenting with postnatal short stature, strabismus, photophobia, retinitis pigmentosa, short neck, rhizomelic shortening of the long bones, short and slightly bowed humeri with prominent deltoid tuberosities, short and wide ribs and clavicles, dorso-lumbar scoliosis, biconcave vertebral bodies of the thoraco-lumbar spine, and narrowed lumbar canal. In addition, in the girl there were amelogenesis imperfecta of the hypomaturation type, and the radiographs showed short distal ulnae, sloping epiphyses of the radii, short femoral necks, and slightly flat uncovered femoral heads. The children's parents are first cousins. Differential diagnoses are discussed and the possibility of a newly recognized oculo-skeletal syndrome is raised.

Для цитирования: Mégarbané André, Ghanem Ismat, Waked Naji, Dagher Fernand. A newly recognized autosomal recessive syndrome with short stature and oculo-skeletal involvement.. American journal of medical genetics. Part A. 2006. DOI: 10.1002/ajmg.a.31316.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.