MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine · 2004
[Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency].
СтатьяОбзорПеревод в очереди
Аннотация
21-hydroxylase deficiency occurring in one of 15,000 live births represents the most frequent disorder in female pseudohermaphroditism. Molecular genetic analysis is useful for ascertaining disease condition. Newborn mass-screening has been conducted in Japan. Prenatal diagnosis and treatment is feasible.
Для цитирования: Fujieda Kenji, Mukai Tokuo. [Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency].. Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine. 2004.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.