Organic & biomolecular chemistry · 2025
C-H amination of enolizable and nonenolizable ketones.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holovko-Kamoshenkova Oksana, Tošner Zdeněk, Císařová Ivana, Hrdina Radim
Аннотация
We present a method for the amination of enolizable and non-enolizable ketones in the alpha (or beta) position to the carbonyl group. This approach is based on the conversion of the corresponding cyanohydrins to carbonazidates, precursors for thermal intramolecular nitrene insertion reactions into the adjacent C-H bond. Hydrolysis of the resulting carbamates under basic conditions with simultaneous regeneration of the carbonyl group yields amino ketones.