Bioorganic chemistry · 2025
Monoterpenoids from Verbena officinalis exert anti-neuroinflammatory effect through suppression of the NF-κB/MAPK signaling cascades.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yang Guodong, Li Jie, Guo Jingying, Liu Yufu, Yan Jinghui, Huang Huilian, Liu Jianqun, Peng Caiying, Gan Maoluo, Shu Jicheng
Аннотация
Using bioactivity-guided isolation, we identified 11 monoterpenoids from V. officinalis, including 7 previously undescribed compounds (1-3, 5, and 8-10), two of which feature a rare C4-4'/C5-2' skeleton. At 12.5 μM, all isolated compounds significantly suppressed NO and pro-inflammatory cytokine production in LPS-stimulated BV2 microglial cells. Notably, compound 5 demonstrated the most potent anti-neuroinflammatory effects by modulating the NF-κB/MAPK signaling pathway, positioning it as a potential lead compound for AD treatment. These findings not only underscore the therapeutic value of V. officinalis but also broaden the pharmacological understanding of its monoterpenoid constituents.