Taiwanese journal of obstetrics & gynecology · 2012
Identification of a COL1A2 mutation with a deletion spanning coding and intronic sequence in exon 19 and intron 19 in a fetus with osteogenesis imperfecta type II.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen Chih-Ping, Su Yi-Ning, Hung Fang-Yu, Chern Schu-Rern, Su Jun-Wei, Wang Wayseen
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.