MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ejphar.2025.177998

Медицинская библиотека · European journal of pharmacology · 2025

Visceral adipose tissue regulatory T cells: A potential new target for treating atherosclerosis.

Huang Shanshan, Huang Fayin, Yi Chunmei, Zhang Wenlan, Guo Lin, Xia Tong, Chen Yunong, Yang Yumou, Tian Weiye, Li Huhu, Yu Bin, Pang Xiaoli

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Atherosclerosis (AS) is the primary potential contributor to cardiovascular disease. Recent studies have demonstrated that obesity (OB)-induced visceral adipose tissue (VAT) inflammation is closely related to AS. This VAT inflammation can cause excessive proinflammatory cytokines and adipokines to enter the blood circulation, resulting in an accumulation of immune cells and proinflammatory cytokines within the arterial wall, thereby leading to vascular dysfunction and facilitating the formation of AS. Studies in animal models suggest that regulatory T cells (Tregs) present in VAT have the function of inhibiting VAT inflammation and improving metabolic disorders, thereby reducing the risk factors that induce AS. However, the underlying mechanism remains unclear. In this review, we summarize the potential mechanisms by which VAT-Treg regulate VAT inflammation, as well as relevant methods and drugs to enhance Tregs. This aims to provide a reference for assisting in the treatment of AS.

Для цитирования: Huang Shanshan, Huang Fayin, Yi Chunmei, Zhang Wenlan, Guo Lin, Xia Tong, Chen Yunong, Yang Yumou, Tian Weiye, Li Huhu, Yu Bin, Pang Xiaoli. Visceral adipose tissue regulatory T cells: A potential new target for treating atherosclerosis.. European journal of pharmacology. 2025. DOI: 10.1016/j.ejphar.2025.177998.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.