MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1442-200x.2012.03614.x

Медицинская библиотека · Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society · 2013

Characterization of AQP-2 gene mutation (R254Q) in a family with dominant nephrogenic DI.

Shida Yoko, Matsuoka Hisafumi, Chiga Motoko, Uchida Shinichi, Sasaki Sei, Sugihara Shigetaka

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We identified the AQP-2 gene mutation (R254Q) in a family with dominant NDI. The patient studied here has NDI with partial response to the anti-diuretic effect of AVP and dDAVP. Hereditary NDI seems to have the uniform clinical manifestations, but this might only reflect the information on screened patients with clear clinical presentations. It may be that a milder form of NDI has been overlooked due to a lack of genetic identification. Gene mutation analysis should be considered even in patients with mild NDI symptoms. Fortunately, both V2R and AQP2 genes are small and can be easily analyzed.

Для цитирования: Shida Yoko, Matsuoka Hisafumi, Chiga Motoko, Uchida Shinichi, Sasaki Sei, Sugihara Shigetaka. Characterization of AQP-2 gene mutation (R254Q) in a family with dominant nephrogenic DI.. Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society. 2013. DOI: 10.1111/j.1442-200x.2012.03614.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.