MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol403142d

Медицинская библиотека · Organic letters · 2013

Smooth isoindolinone formation from isopropyl carbamates via Bischler-Napieralski-type cyclization.

Adachi Satoshi, Onozuka Masao, Yoshida Yuko, Ide Mitsuaki, Saikawa Yoko, Nakata Masaya

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Isopropyl carbamates derived from benzylamines provide isoindolinones by treatment with phosphorus pentoxide at room temperature. Utility of this Bischler-Napieralski-type cyclization and a new mechanism involving a carbamoyl cation for rationalization of this smooth conversion are discussed.

Для цитирования: Adachi Satoshi, Onozuka Masao, Yoshida Yuko, Ide Mitsuaki, Saikawa Yoko, Nakata Masaya. Smooth isoindolinone formation from isopropyl carbamates via Bischler-Napieralski-type cyclization.. Organic letters. 2013. DOI: 10.1021/ol403142d.

Предметные рубрики MeSH

2-PropanolBenzylaminesCarbamatesCyclizationEstersIndolesMolecular StructurePhosphorus CompoundsTemperature
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.