MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1001/archpedi.1979.02130080058010

Медицинская библиотека · American journal of diseases of children (1960) · 1979

Greig cephalopolysyndactyly syndrome.

Duncan P A, Klein R M, Wilmot P L, Shapiro L R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Based on the family presented and five others previously described, it can be concluded that the Grieg cephalopolysyndactyly syndrome is a fully penetrant autosomal dominant disease consisting of four variably expressed malformations: postaxial polydactyly (type B), preaxial polydactyly, syndactyly, and minor craniofacial abnormalities. This entity can be differentiated from other craniofacial-digital syndromes because of the absence of mental retardation, craniosynostosis, and brachydactyly.

Для цитирования: Duncan P A, Klein R M, Wilmot P L, Shapiro L R. Greig cephalopolysyndactyly syndrome.. American journal of diseases of children (1960). 1979. DOI: 10.1001/archpedi.1979.02130080058010.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.