Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2021
Copper-Promoted N-Arylation of the Imidazole Side Chain of Protected Histidine by Using Triarylbismuth Reagents.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chan Hwai-Chien, Bueno Bianca, Le Roch Adrien, Gagnon Alexandre
Аннотация
The N-arylation of the side chain of histidine by using triarylbismuthines is reported. The reaction is promoted by copper(II) acetate in dichloromethane at 40 °C under oxygen in the presence of diisopropylethylamine and 1,10-phenanthroline and allows the transfer of aryl groups with substituents at any position of the aromatic ring. The reaction shows excellent functional group tolerance and is applicable to dipeptides where the histidine is located at the N terminus. A histidine-guided backbone N-H arylation was observed in dipeptides where the histidine occupies the C terminus.