MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s10048-022-00697-2

Медицинская библиотека · Neurogenetics · 2022

A Cockayne-like phenotype resulting from a de novo variant in MORC2: expanding the phenotype of MORC2-related disorders.

Mirchi Amytice, Derksen Alexa, Tran Luan T, De Bie Isabelle, Nadeau Amélie, Lovett Audrey, Raams Anja, Vermeulen Wim, Theil Arjan F, Bernard Geneviève

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Cockayne syndrome is a rare inherited DNA repair multisystemic disorder. Here, we aim to raise awareness of the phenotypic resemblances between Cockayne syndrome and the neurodevelopmental disorder caused by pathogenic variants in MORC2, a gene also involved in DNA repair. Using exome sequencing, we identified a de novo pathogenic variant in MORC2 in our patient. Our patient's phenotype was characterized by multiple features evocative of Cockayne syndrome. Based on our patient's phenotype, in addition to the phenotypic description of patients with pathogenic variants in MORC2 reported in the literature, we suggest that pathogenic variants in this gene are associated with a Cockayne-like phenotype.

Для цитирования: Mirchi Amytice, Derksen Alexa, Tran Luan T, De Bie Isabelle, Nadeau Amélie, Lovett Audrey, Raams Anja, Vermeulen Wim, Theil Arjan F, Bernard Geneviève. A Cockayne-like phenotype resulting from a de novo variant in MORC2: expanding the phenotype of MORC2-related disorders.. Neurogenetics. 2022. DOI: 10.1007/s10048-022-00697-2.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.