m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society · 2022

SPINK5 mutation and FLG gene deletion in an infant with Netherton syndrome.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Hacıhamdioğlu Duygu Övünç, Altan Ferhatoğlu Zeynep, Karkucak Mutlu, Fişek İzci Neslihan Müge, Yakut Tahsin

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты