The journal of physical chemistry. A · 2013
Conformational analysis of 1-chloro- and 1-bromo-2-propanol.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonçalves Karla M S, Garcia Danielle R, Ramalho Teodorico C, Figueroa-Villar José D, Freitas Matheus P
Аннотация
The conformational isomerism of 1-chloro- (1) and 1-bromo-2-propanol (2) was theoretically and spectroscopically (NMR) analyzed. Conformers with the X-C-C-O (X = Cl and Br) fragment in the gauche orientation were found to be strongly prevalent both in the gas phase and solution, as analyzed by means of coupling constants in the diastereotopic methylene hydrogens. The gauche effect was calculated to be due to hyperconjugation rather than intramolecular X···HO hydrogen bond, indicating the rule of the stereochemical control in compounds with motifs (halohydrins) widely found in pharmaceutical and agrochemical products and intermediates.