MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf03347869

Медицинская библиотека · Journal of endocrinological investigation · 1996

Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency with skeletal abnormalities.

Ajlouni K M, Arnaout M A, Qoussous Y

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Classic congenital 11-beta-hydroxylase deficiency is a relatively uncommon cause of congenital adrenal hyperplasia and is characterized by virilization and often hypertension. The association of skeletal abnormalities (short metatarsal bone) and pulmonary stenosis in a patient with 11-beta-hydroxylase has been reported by our group. In this report, three new patients with congenital adrenal hyperplasia due to a defect in 11-beta-hydroxylase enzyme with short fourth metatarsals are described. Gynecomastia was noted in one patient. The relative rarity of 11-beta-hydroxylase deficiency and the association of skeletal abnormalities suggest the possibility that this is more than a mere coincidental finding.

Для цитирования: Ajlouni K M, Arnaout M A, Qoussous Y. Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency with skeletal abnormalities.. Journal of endocrinological investigation. 1996. DOI: 10.1007/bf03347869.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.