International urology and nephrology · 2003
von Hippel-Lindau disease with bilateral multiple renal cell carcinoma managed by right radical nephrectomy and left repeat partial nephrectomy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ansari M S, Gupta N P, Kumar Pawan
Аннотация
von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal dominant disorder characterized by cysts and cystadenoma in the kidney, pancreas and epididymis and angiomas of the central nervous system and retina as well as renal cell carcinoma (RCC), phaeochromocytoma, islet tumors of the pancreas, and endolympatic sac tumors. VHL for its multicentric-characteristic and bilateralism often puts the surgeon in challenging situation. We present a case of VHL with bilateral RCC and retinal angiomas managed with right radical nephrectomy and left repeat partial nephrectomy.