MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol8029438

Медицинская библиотека · Organic letters · 2009

New benzotriazole and benzimidazole scaffolds from Ugi-Smiles couplings of isocyanides.

Coffinier Didier, El Kaim Laurent, Grimaud Laurence

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

When allylamine is used as the amino input in Ugi-Smiles couplings of o-nitrophenols, the resulting adducts can be deallylated by a palladium-catalyzed process leading to a formal Ugi-Smiles coupling with ammonia. This new sequence, combined with hydrogenolysis of the nitro group, offers an interesting multicomponent entry to benzotriazole and benzimidazole scaffolds.

Для цитирования: Coffinier Didier, El Kaim Laurent, Grimaud Laurence. New benzotriazole and benzimidazole scaffolds from Ugi-Smiles couplings of isocyanides.. Organic letters. 2009. DOI: 10.1021/ol8029438.

Предметные рубрики MeSH

AmmoniaBenzimidazolesCatalysisCyanidesMolecular StructureNitrophenolsOxidation-ReductionPalladiumTriazoles
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.