Seminars in fetal & neonatal medicine · 2009
Exploring the genetic architecture of neonatal hyperbilirubinemia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Watchko Jon F, Lin Zhili
Аннотация
The potential for genetic variation to modulate neonatal hyperbilirubinemia risk is increasingly being recognized. In particular, polymorphisms across three genes involved in bilirubin production and metabolism [glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), uridine diphosphate glucuronosyl transferase 1A1 (UGT1A1), and solute carrier organic anion transporter polypeptide 1B1 (SLCO1B1)] may interact with each other and/or environmental contributors to produce significant hyperbilirubinemia. Variant gene co-expression including compound and synergistic heterozygosity enhances hyperbilirubinemia risk, contributing to the etiologic heterogeneity and complex nature of neonatal jaundice.