MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/tpj.2012.1

Медицинская библиотека · The pharmacogenomics journal · 2012

Beyond single-marker analyses: mining whole genome scans for insights into treatment responses in severe sepsis.

Man M, Close S L, Shaw A D, Bernard G R, Douglas I S, Kaner R J, Payen D, Vincent J-L, Fossceco S, Janes J M, Leishman A G, O'Brien L, Williams M D, Garcia J G N

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Management of severe sepsis, an acute illness with high morbidity and mortality, suffers from the lack of effective biomarkers and largely empirical predictions of disease progression and therapeutic responses. We conducted a genome-wide association study using a large randomized clinical trial cohort to discover genetic biomarkers of response to therapy and prognosis utilizing novel approaches, including combination markers, to overcome limitations of single-marker analyses. Sepsis prognostic models were dominated by clinical variables with genetic markers less informative. In contrast, evidence for gene-gene interactions were identified for sepsis treatment responses with genetic biomarkers dominating models for predicting therapeutic responses, yielding candidates for replication in other cohorts.

Для цитирования: Man M, Close S L, Shaw A D, Bernard G R, Douglas I S, Kaner R J, Payen D, Vincent J-L, Fossceco S, Janes J M, Leishman A G, O'Brien L, Williams M D, Garcia J G N. Beyond single-marker analyses: mining whole genome scans for insights into treatment responses in severe sepsis.. The pharmacogenomics journal. 2012. DOI: 10.1038/tpj.2012.1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.