Congenital anomalies · 2017
Novel splice site mutation in EIF2AK3 gene causes Wolcott-Rallison syndrome in a consanguineous family from Saudi Arabia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Al-Aama Jumana Yousuf, Al-Zahrani Hams Saeed, Jelani Musharraf, Sabir Hesham Salih, Al-Saeedi Saad Abdullah, Ahmed Saleem
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.