Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2026
Establishing Reference Genes for Pichia pastoris Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction Analyses.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Büchner Kai, Vidal Lana, Kerpes Roland, Becker Thomas
Аннотация
Quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) can be used to investigate the relative expression of selected genes under different conditions; hence, it requires a robust endogenous reference consisting of various constitutive genes, also known as housekeeping genes. Thorough scrutiny of several genes under the specific conditions of the later experiments provides the most stably expressed candidate genes. The pairwise comparison and variance analysis of these candidate genes also yield the minimum number of reference genes for reliable RT-qPCR analysis. Therefore, this study selected three reference genes for the normalization and relative quantification of the gene expression of a Komagataella phaffii (previously classified as Pichia pastoris) wild-type strain using dextrose and methanol as different carbon sources.