MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1111/j.1399-0004.1989.tb02946.x
Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1989
A new case of deletion 1q42 syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди
Аннотация
We report a 1 8/12-year-old male with a de novo deletion of 1q42. The case is compared with 23 others from the literature. The clinical manifestations of our patient correspond with the phenotype of previous reports.
Для цитирования: Tolkendorf E, Hinkel G K, Gabriel A. A new case of deletion 1q42 syndrome.. Clinical genetics. 1989. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1989.tb02946.x.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.